Der Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für ein neuartiges Begleitdiagnostikum erhalten. Mit dem Test Pathway HER2 (4B5) können Patienten mit Gallengangkrebs identifiziert werden, die wiederum für eine Behandlung mit Ziihera von Jazz Pharmaceuticals in Frage kommen. Wie Roche am Montag mitteilte, handelt es sich bei der Zulassung um eine Indikationserweiterung für den bereits zugelassenen Pathway HER2 (4B5)-Test von Roche. Mit der neuen Indikation werde somit